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    <title>北京国科昌盛科技有限公司</title>
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    <description>Latest 50 infos of 北京国科昌盛科技有限公司</description>
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      <title>北京国科昌盛科技有限公司</title>
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      <title><![CDATA[如何选择合适的抗体-怎么选择合适的抗体]]></title>
      <description><![CDATA[ 1、如何选择合适的一抗？ 请先确定您要检测的种属和使用的实验方法，然后查找相关产品，根据说明书上描述的“适用种属和实验方法”来确定合适的抗体。如果说明书中有明确您要检测的种属和实验方法均经过检测，则您可以放心地购买该产品。如果说明书中没有注明您用的种属和实验方法经过验证，那么请参考第8、9、10条。Abcam网站所有说 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 25 Feb 2010 02:13:39 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[ELISA基本方法]]></title>
      <description><![CDATA[ ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。ELISA基本原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 25 Feb 2010 02:12:48 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[Western Blot 实验试剂选购指南]]></title>
      <description><![CDATA[ (一)蛋白质电泳1.请参照常规电泳操作.2.分子量标准:可选择普通分子量标准或预染的分子量标准.在选择预染的分子量标准时,要注意其优点和缺点:优点: 在电泳过程中可监控蛋白质分离状态; 可指示转印中蛋白质的转印效率.缺点: 染料影响蛋白质移动速度;分子量测定略欠精确;影响蛋白质与膜的结合力. 购买信息:中范围蛋白质分子量 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 25 Feb 2010 02:12:01 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[IP免疫沉淀实验]]></title>
      <description><![CDATA[ 免疫沉淀（IP）免疫沉淀是根据抗原抗体结合原理、使用特异性的抗体以及protein A/G-coupled agarose beads从细胞或者组织裂解物标本中特异性纯化目的蛋白的方式。因为使用的是物理性性的分离办法，纯化后的蛋白可进一步进行其他实验和研究，如：WB。免疫沉淀基本步骤：
制备细胞/组织裂解物  预纯化裂解物  免疫沉淀第一步：制备细胞/ ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:42:24 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[upstate新版ChIP分析试剂盒：EZ ChIP™ 货号17-371]]></title>
      <description><![CDATA[ 新版ChIP分析试剂盒：EZ ChIP™   货号: 17-371  报价:4548元Upstate公司在世界上最先开发出步骤优化简洁的商业化ChIP分析试剂盒，保证实验的准确性和可重复性，同时Upstate提供广泛可行的ChIP级别应用抗体。ChIP基本试剂盒和特定蛋白质ChIP级别应用抗体结合完成一个完整的染色质免疫沉淀分析。在过去的数年中，Upstate提供的ChI ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:41:39 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[WB实验]]></title>
      <description><![CDATA[ Western Blot实验成功完成Western Blot检测，必须满足4个条件： 凝胶洗脱：转移期间蛋白质必须从凝胶中洗脱出来，如果蛋白质还截留在凝胶中，将无法在膜上进行分析 吸附到膜上：在转移过程中蛋白质必须吸附到膜上，如果蛋白不吸附，将无法在膜上进行分析 处理期间仍截留在膜上：在转移后的处理过程中蛋白质必须保持吸附在印迹膜上 处理过程中 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:39:43 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title><![CDATA[CpGenome通用DNA修饰试剂盒货号S7820]]></title>
      <description><![CDATA[ CpGenome Universal DNA Modification Kit  CpGenome通用DNA修饰试剂盒货号:S7820   规格:100次   价格:3228元  厂家: Chemicon公司   描述： CpGenome Universal DNA Modification Kit CpGenome通用DNA修饰试剂盒 Trade Name:商品名称： CpGenome Universal DNA Modification KitProduct Overview:产品概述： The CpGeno ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:39:05 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[IF免疫细胞化学和免疫荧光实验]]></title>
      <description><![CDATA[ 载玻片/盖玻片处理 聚醚酰亚胺或多聚赖氨酸在室温下包被盖玻片1小时。 无菌水冲洗盖玻片（3次 ，每次5分钟）。 可将盖玻片干完全干燥，并在紫外光下消毒至少4小时。 在玻片上种植细胞，或准备细胞离心涂片器，或做好涂抹准备。 磷酸盐缓冲液（ PBS ）进行简短的冲洗。 第一步：细胞固定 用预冷的甲醇、丙酮（ 1-10分钟），或3-4 ％甲醛（PBS的pH值7.4）室 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:38:22 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[FC流式细胞术实验]]></title>
      <description><![CDATA[ 细胞表面染色基本操作过程 直标法： 全血标本（EDTA抗凝） 在Facoll管中加入一定体积的直标抗体，加入50/100ul全血， 混匀，室温避光孵育15-30分钟（参照说明书） 加入1ml/2ml溶血素，振荡混匀，避光室温孵育10分钟 1000rpm离心5分钟 弃上清，混匀，加入2ml　PBS，1000rpm离心5分钟 加入0.5-1ml　PBS重悬，即可上机检测 细胞标本（包括红细胞，PBMC，培养细胞 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:37:33 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[内参的使用――WB过程监测以及目的蛋白定量的标准]]></title>
      <description><![CDATA[ 在WB试验中中，最重要和最不可或缺的对照就是内参照（Loading Control，Internal Control）。内参照的使用有两个方面的作用： 是检测整个WB实验过程及体系是否正常工作，如果一个实验连内参照都出不了阳性结果的话，那么这个体系就是存在问题的了 。半定量的标准：内参一般选择的管家基因编码表达的蛋白，在很多组织和细胞中中都是稳定表达的， ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:37:05 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[免疫组织化学（IHC）]]></title>
      <description><![CDATA[ 石蜡切片免疫组化染色步骤 1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。对已清洗的载玻片进行处理需要进行处理，常用处理方法有：APES和Poly-L-Lysine，也有公司提供商品化的玻片处理试剂2、常用酶消化：2.1 胰蛋白酶：一般使用浓度为0.05%~0.1%，消化时间为37℃、10~40分钟，主要用于细胞内抗原的 ]]></description>
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      <category>技术资料</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Feb 2010 01:34:09 +0000</pubDate>
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